HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Greece
  • France
  • Italy
  • Lithuania
  • Latvia
  • Poland
  • Romania
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Hungary
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD06
Numer pozwolenia:
  • BE-V320013
Numer identyfikacyjny produktu:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000041016

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do nebulizacji
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • HU/V/105/001/MR
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Zainteresowane państwa członkowskie:
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka dla pacjenta (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka dla pacjenta (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka dla pacjenta (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."