Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
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Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
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Valide
Authorised in these countries:
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Belgique
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Bulgarie
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Chypre
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Tchéquie
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Allemagne
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Grèce
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France
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Italie
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Lituanie
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Lettonie
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Pologne
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Roumanie
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Slovénie
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Slovaquie
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Hongrie
Contenu de la page
Identification du produit
Dénomination du médicament:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Substance active / Dosage:
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Disponible uniquement en English5.50log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Numéro de l’autorisation:
- BE-V320013
Numéro d’identification du produit:
- 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Numéro d’identification permanent:
- 600000041016
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
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Suspension pour inhalation par nébuliseur
Withdrawal period by route of administration:
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Coarse spray
- Poulet (poussin de 1 jour)
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Viande et abats0day
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Disponibilité
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
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Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
- HU/V/105/001/MR
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
-
Belgique
Autorité responsable:
- FAMHP
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
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Hongrie
États membres concernés:
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Belgique
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Bulgarie
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Chypre
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Tchéquie
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France
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Allemagne
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Grèce
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Italie
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Lettonie
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Lituanie
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Pologne
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Roumanie
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Slovaquie
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Slovénie
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations supplémentaires
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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