Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Grèce
  • France
  • Italie
  • Lituanie
  • Lettonie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovénie
  • Slovaquie
  • Hongrie
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V320013
Numéro d’identification du produit:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Numéro d’identification permanent:
  • 600000041016

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour inhalation par nébuliseur
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Viande et abats
        0
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • HU/V/105/001/MR
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Belgique
Autorité responsable:
  • FAMHP
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Hongrie
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
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Notice (PDF)
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