HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Prantsusmaa
  • Itaalia
  • Leedu
  • Läti
  • Poola
  • Rumeenia
  • Sloveenia
  • Slovakkia
  • Ungari
Export to PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    annus
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD06
Authorisation number:
  • BE-V320013
Ravimi tunnuskood:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Alaline tunnuskood:
  • 600000041016

Ravimiandmed

Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
  • Nebuliseeritav suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • kana (ööpäevane tibu)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day

Kättesaadavus

Pakendi kirjeldus:
Partii vabastamise tootmiskohad:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Source wholesaler:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Destination wholesaler:
See teave selle ravimi kohta puudub.

Müügiloa andmed

Müügiloa staatus:
Müügiloamenetluse liik:
Müügiloamenetluse number:
  • HU/V/105/001/MR
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa andnud riik:
  • Belgia
Vastutav asutus:
  • FAMHP
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim
Müügiluba antud:
Viiteliikmesriik:
  • Ungari
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
Võrdlusravimi tunnuskood:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Lähteravimi tunnuskood:
See teave selle ravimi kohta puudub.

Lisateave

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte (PDF)
Esmakordne avaldamine:
Viimati ajakohastatud:
Pakendi infoleht (PDF)
Esmakordne avaldamine:
Viimati ajakohastatud:
Pakendi infoleht (PDF)
Esmakordne avaldamine:
Viimati ajakohastatud:
Pakendi infoleht (PDF)
Esmakordne avaldamine:
Viimati ajakohastatud:
Ravimi omaduste kokkuvõte (PDF)
Esmakordne avaldamine:
Viimati ajakohastatud:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."