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NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES

Autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Nebulização
  • Via oral
  • Via oculonasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Nebulização
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via oral
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via oculonasal
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD11
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/0323807 5/2000
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 31/01/2025
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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