NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Zugelassen
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
zum Vernebeln
-
zum Einnehmen
-
okulonasale Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Vernebeln
-
Chicken (one day-old chick)
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
-
zum Einnehmen
-
Chicken (one day-old chick)
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
-
okulonasale Anwendung
-
Chicken (one day-old chick)
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
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- Verfügbar nur in französisch
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- Verfügbar nur in französisch
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- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/0323807 5/2000
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 31/01/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 15/10/2025