NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Autorisert
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Målarter:
-
kylling (en dag gammel kylling)
Administrasjonsvei:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Oral bruk
-
Okulonasal bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kylling (en dag gammel kylling)
-
Alt relevant vev0dag
-
-
-
Oral bruk
-
kylling (en dag gammel kylling)
-
Alt relevant vev0dag
-
-
-
Okulonasal bruk
-
kylling (en dag gammel kylling)
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD11
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/0323807 5/2000
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 31/01/2025
Package Leaflet and Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025