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Veterinary Medicines

NOBILIS MA 5 + CLONE 30

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30
Principio activo:
Especies de destino:
  • pollitos de 1 día
Vía de administración:
  • Nebulización
  • Vía oral
  • Vía oculonasal

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulización
    • pollitos de 1 día
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía oral
    • pollitos de 1 día
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía oculonasal
    • pollitos de 1 día
      • All relevant tissues
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AD
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Francia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/0323807 5/2000
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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