NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Autorizat
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Găină (pui de o zi)
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
Administrare orală
-
Găină (pui de o zi)
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
-
-
Găină (pui de o zi)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD11
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/0323807 5/2000
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 31/01/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025