Veterinary Medicines

NOBILIS MA 5 + CLONE 30

Volitatud
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (ööpäevane tibu)
Manustamisviis:
  • Nebulisatsioon
  • Suukaudne
  • Okulonasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Ravimvorm:
  • Suspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulisatsioon
    • kana (ööpäevane tibu)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Suukaudne
    • kana (ööpäevane tibu)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonasaalne
    • kana (ööpäevane tibu)
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/0323807 5/2000
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 4/04/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.