NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Atļautas
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Mērķsugas:
-
Vista (vienu dienu vecs cālis)
Lietošanas veids:
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Iekšķīgai lietošanai
-
okulonazālai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai vai lietošanai dzeramajā ūdenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Vista (vienu dienu vecs cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Vista (vienu dienu vecs cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
-
okulonazālai lietošanai
-
Vista (vienu dienu vecs cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AD11
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
France
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
- Pieejamas tikai French
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/0323807 5/2000
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 31/01/2025
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025