NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Autoriseret
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Dyreart:
-
Kylling
Administrationsvej:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Oral anvendelse
-
Okulonasal anvendelse
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Kylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Oral anvendelse
-
Kylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Okulonasal anvendelse
-
Kylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD11
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
France
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/0323807 5/2000
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 31/01/2025
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025