NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Dopuszczony
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULONASALE / ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Droga podania:
-
Nebulizacja
-
Podanie doustne
-
Na oczy i nozdrza
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Nebulizacja
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Podanie doustne
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Na oczy i nozdrza
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD11
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
France
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/0323807 5/2000
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 31/01/2025
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025