Veterinary Medicines

NOBILIS MA 5 + CLONE 30

Upoważniony
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBILIS MA 5 + CLONE 30
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Nebulizacja
  • Podanie doustne
  • Na oczy i nozdrza

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulizacja
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie doustne
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Na oczy i nozdrza
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/0323807 5/2000
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.