Gafervit injekčný roztok
Gafervit injekčný roztok
Autorizado
- PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
- Iron dextran
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Gafervit injekčný roztok
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English5000.00milligram(s)100.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English700.00milligram(s)100.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.00milligram(s)100.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.14milligram(s)100.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.28milligram(s)100.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English42.84milligram(s)100.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.60milligram(s)100.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.71milligram(s)100.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.27milligram(s)100.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Pig (piglet)
-
All relevant tissues0diazero days
-
- Pig (sucking piglet)
-
All relevant tissues0diazero days
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QB03AE10
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
- Disponível apenas em Slovak
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- USKVBL
Número da autorização:
- 97/396/91-S
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovak (PDF)
Publicado em: 15/12/2021
Esta página foi útil para si?: