Veterinary Medicines

Gafervit injekčný roztok

Autorizado
  • Porcine normal immunoglobulin
  • Iron dextran
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Gafervit injekčný roztok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5000.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    700.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.14
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.28
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    42.84
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.60
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.71
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.27
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (piglet)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Pig (suckling piglet)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB03AE10
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/396/91-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
eslovaco (PDF)
Publicado em: 15/12/2021
Descarregar