Veterinary Medicines

Gafervit injekčný roztok

Autorizado
  • Porcine normal immunoglobulin
  • Iron dextran
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Gafervit injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Lechones
  • Lechones lactantes
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5000.00
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    700.00
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.14
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.28
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    42.84
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.60
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.71
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.27
    Miligramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Lechones
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Lechones lactantes
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB03AE10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/396/91-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Slovak (PDF)
Publicado el: 15/12/2021
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