Gafervit injekčný roztok
Gafervit injekčný roztok
Autorisert
- Porcine normal immunoglobulin
- Iron dextran
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Gafervit injekčný roztok
Målarter:
-
grisunge
-
diende grisunge
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5000.00/milligram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk700.00/milligram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.00/milligram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.14/milligram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.28/milligram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk42.84/milligram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.60/milligram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.71/milligram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.27/milligram100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
grisunge
-
Alt relevant vev0dagzero days
-
-
diende grisunge
-
Alt relevant vev0dagzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AE10
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/396/91-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 15/12/2021