Veterinary Medicines

Gafervit injekčný roztok

Autorizat
  • Porcine normal immunoglobulin
  • Iron dextran
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gafervit injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Purcei
  • Purcel sugar
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5000.00
    miligram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    700.00
    miligram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    miligram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.14
    miligram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.28
    miligram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    42.84
    miligram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.60
    miligram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.71
    miligram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.27
    miligram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Purcei
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Purcel sugar
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB03AE10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/396/91-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 15/12/2021
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."