Veterinary Medicines

Gafervit injekčný roztok

Autorizzato
  • PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
  • Iron dextran
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Gafervit injekčný roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (suinetto)
  • Suino (lattonzolo)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5000.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    700.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.14
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.28
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    42.84
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.60
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.71
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.27
    milligrammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (suinetto)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino (lattonzolo)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB03AE10
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • USKVBL
Numero di autorizzazione:
  • 97/396/91-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 15/12/2021
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