Veterinary Medicines

Gafervit injekčný roztok

Autorisé
  • Porcine normal immunoglobulin
  • Iron dextran
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Gafervit injekčný roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (porcelet)
  • Porc (porcelet sous la mère)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5000.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    700.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.14
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.28
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    42.84
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.60
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.71
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.27
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (porcelet)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc (porcelet sous la mère)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB03AE10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/396/91-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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slovaque (PDF)
Publié le: 15/12/2021
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