Gafervit injekčný roztok
Gafervit injekčný roztok
Autorisé
- PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
- Iron dextran
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Gafervit injekčný roztok
Substance active:
Espèces cibles:
-
Porc (porcelet)
-
Porc (porcelet sous la mère)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais5000.00milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais700.00milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.00milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.14milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.28milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais42.84milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.60milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.71milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.27milligram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (porcelet)
-
Tous les tissus éligibles0dayzero days
-
- Porc (porcelet sous la mère)
-
Tous les tissus éligibles0dayzero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB03AE10
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- USKVBL
Numéro de l’autorisation:
- 97/396/91-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 15/12/2021
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