Gafervit injekčný roztok
Gafervit injekčný roztok
Autorisé
- Porcine normal immunoglobulin
- Iron dextran
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Gafervit injekčný roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
-
Porc (porcelet)
-
Porc (porcelet sous la mère)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5000.00milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais700.00milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.00milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.14milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.28milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais42.84milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.60milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.71milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.27milligram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc (porcelet)
-
Tous les tissus éligibles0dayzero days
-
-
Porc (porcelet sous la mère)
-
Tous les tissus éligibles0dayzero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB03AE10
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
- Disponible uniquement en slovaque
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/396/91-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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slovaque (PDF)
Publié le: 15/12/2021
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