Gafervit injekčný roztok
Gafervit injekčný roztok
Autoriseret
- Porcine normal immunoglobulin
- Iron dextran
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Gafervit injekčný roztok
Dyreart:
-
Pattegris
-
Pattegris
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English5000.00/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English700.00/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English3.00/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.14/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.28/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English42.84/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.60/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.71/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.27/milligram(s)100.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Pattegris
-
All relevant tissues0dagzero days
-
-
Pattegris
-
All relevant tissues0dagzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QB03AE10
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/396/91-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 15/12/2021