Gafervit injekčný roztok
Gafervit injekčný roztok
Разрешен
- Porcine normal immunoglobulin
- Iron dextran
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Gafervit injekčný roztok
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
прасе
-
бозаещо прасе
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски5000.00/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски700.00/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.14/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.28/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски42.84/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.60/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски2.71/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.27/milligram(s)100.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
прасе
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
бозаещо прасе
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QB03AE10
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 97/396/91-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словашки (PDF)
Публикувано на: 15/12/2021