Veterinary Medicines

Gafervit injekčný roztok

Dopuszczony
  • Porcine normal immunoglobulin
  • Iron dextran
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Gafervit injekčný roztok
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5000.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    700.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.14
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.28
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    42.84
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.60
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.71
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.27
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig (piglet)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig (suckling piglet)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB03AE10
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/396/91-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowano: 15/12/2021
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."