FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intrauterina
-
Uso vaginal
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English7.50milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Espuma intrauterina
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intrauterina
- Cattle (cow)
-
Meat and offal0diaMeat and offal: zero days.
-
Milk0diaMilk: 0 hours.
-
- Horse (mare)
-
Meat and offal0diaMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milk0diaMilk: zero hours
-
-
Uso vaginal
- Cattle (cow)
-
Meat and offal0diaMeat and offal: zero days.
-
Milk0diaMilk: zero hours.
-
- Horse (mare)
-
Meat and offal0diaMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milk0diaMilk: zero hours.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QG51AA06
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Eslováquia
Disponível em:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Eslovaco
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- USKVBL
Número da autorização:
- 96/0636/97-S
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Eslovaco (PDF)
Published on: 14/12/2021
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