Veterinary Medicines

FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena

Engedélyezett
  • Rifaximin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • tehén
  • kanca
Alkalmazás módja:
  • Intrauterin alkalmazás
  • Vaginalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Container
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intrauterin alkalmazás
    • tehén
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kanca
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Vaginalis alkalmazás
    • tehén
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kanca
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QG51AA06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Slovakia
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 96/0636/97-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 14/12/2021
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."