FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Zugelassen
- Rifaximin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Stute
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
-
vaginale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.50/milligram(s)1.00Behältnis
Darreichungsform:
-
Schaum zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0TagMeat and offal: zero days.
-
Milch0TagMilk: 0 hours.
-
-
Stute
-
Fleisch und Innereien0TagMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milch0TagMilk: zero hours
-
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-
vaginale Anwendung
-
Kuh
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Fleisch und Innereien0TagMeat and offal: zero days.
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Milch0TagMilk: zero hours.
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Stute
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Fleisch und Innereien0TagMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
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Milch0TagMilk: zero hours.
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Verfügbar in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/0636/97-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 14/12/2021