FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine (vacă)
-
Cal (Iapă)
Calea de administrare:
-
Administrare intrauterină
-
Administrare vaginală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English7.50miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Spumă intrauterină
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intrauterină
- Bovine (vacă)
-
Carne și organe0ziMeat and offal: zero days.
-
Lapte0ziMilk: 0 hours.
-
- Cal (Iapă)
-
Carne și organe0ziMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Lapte0ziMilk: zero hours
-
-
Administrare vaginală
- Bovine (vacă)
-
Carne și organe0ziMeat and offal: zero days.
-
Lapte0ziMilk: zero hours.
-
- Cal (Iapă)
-
Carne și organe0ziMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Lapte0ziMilk: zero hours.
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG51AA06
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Slovakia
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Slovak
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- USKVBL
Numărul autorizației:
- 96/0636/97-S
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Published on: 14/12/2021
Cât de utilă a fost această pagină?: