FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Εξουσιοδοτημένο
- Rifaximin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
-
Αγελάδα
-
Φορβάδα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομήτρια χρήση
-
Κολπική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English100.50/milligram(s)1.00Περιέκτης
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομητριαίος αφρός
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομήτρια χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0ΗμέραMeat and offal: zero days.
-
Γάλα0ΗμέραMilk: 0 hours.
-
-
Φορβάδα
-
Meat and offal0ΗμέραMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Γάλα0ΗμέραMilk: zero hours
-
-
-
Κολπική χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0ΗμέραMeat and offal: zero days.
-
Γάλα0ΗμέραMilk: zero hours.
-
-
Φορβάδα
-
Meat and offal0ΗμέραMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Γάλα0ΗμέραMilk: zero hours.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QG51AA06
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Slovakia
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Slovak
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 96/0636/97-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/12/2021
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
