Veterinary Medicines

FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena

Upoważniony
  • Rifaximin
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne
  • Podanie dopochwowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Piana domaciczna
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie dopochwowe
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG51AA06
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Slovakia
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Slovak

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • USKVBL
Numer pozwolenia:
  • 96/0636/97-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Published on: 14/12/2021
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.