Veterinary Medicines

FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena

Dopuszczony
  • Rifaximin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne
  • Podanie dopochwowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pojemnik
Postać farmaceutyczna:
  • Piana domaciczna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie dopochwowe
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG51AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Slovakia
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Slovak

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/0636/97-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowano: 14/12/2021
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."