Veterinary Medicines

FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena

Atļautas
  • Rifaximin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Zirgs (ķēve)
Lietošanas veids:
  • intrauterīnai lietošanai
  • vaginālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Konteiners
Farmaceitiskā forma:
  • Intrauterīnās putas
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intrauterīnai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • vaginālai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG51AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Slovakia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/0636/97-S
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 14/12/2021
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."