FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Odobreno
- Rifaximin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intrauterino
-
U rodnicu
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski100.50/miligram1.00Spremnik
Farmaceutski oblik:
-
Intrauterina pjena
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intrauterino
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
Milk0dayMilk: 0 hours.
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milk0dayMilk: zero hours
-
-
-
U rodnicu
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days.
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milk0dayMilk: zero hours.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QG51AA06
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Slovakia
Opis paketa:
- Dostupan samo u slovački
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Fatro S.p.A.
Nadležno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
- 96/0636/97-S
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovački (PDF)
Objavljeno na: 14/12/2021
