FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FATROXIMIN 7,5 mg/ g intrauterinná a intravaginálna pena
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Yeguas
Vía de administración:
-
Vía intrauterina
-
Vía vaginal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.50Miligramo(s)1.00Envase
Forma farmacéutica:
-
Espuma intrauterina
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intrauterina
-
Vacas
-
Meat and offal0DíaMeat and offal: zero days.
-
Milk0DíaMilk: 0 hours.
-
-
Yeguas
-
Meat and offal0DíaMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milk0DíaMilk: zero hours
-
-
-
Vía vaginal
-
Vacas
-
Meat and offal0DíaMeat and offal: zero days.
-
Milk0DíaMilk: zero hours.
-
-
Yeguas
-
Meat and offal0DíaMeat and offal: zero days. Do not use in mares whose meat is intended for human consumption.
-
Milk0DíaMilk: zero hours.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG51AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Disponible en:
-
Eslovaquia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Slovak
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/0636/97-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Published on: 14/12/2021
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