AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Via oculonasal
-
Nebulização
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês4.00/50% da dose infecciosa de cultura de células em base logarítmica 10 /mililitro50.00microlito
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Chicken
-
All relevant tissues0diazero days (chicken and turkey)
-
-
-
Via oculonasal
-
Chicken
-
All relevant tissues0diazero days (chicken and turkey)
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-
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Nebulização
-
Turkey
-
All relevant tissues0diazero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD01
- QI01CD01
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/0098/97-S
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023