AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky
AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Via oculonasal
-
Nebulização
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English4.0050% da dose infecciosa de cultura de células em base logarítmica 10 /mililitro50.00microlito
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Administração na água de bebida
- Chicken
-
All relevant tissues0diazero days (chicken and turkey)
-
- Turkey
-
Via oculonasal
- Chicken
-
All relevant tissues0diazero days (chicken and turkey)
-
- Turkey
-
Nebulização
- Turkey
-
All relevant tissues0diazero days
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD01
- QI01CD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslováquia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/0098/97-S
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 18/07/2023
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