Veterinary Medicines

AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky

Valtuutettu
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Kana
  • Kalkkuna
Antoreitti:
  • Juomaveteen sekoitettuna
  • Silmiin ja sieraimiin
  • Sumutukseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50/millilitre
    /
    50.00
    microlitre(s)
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin/juomaveteen sekoitettavaksi
Withdrawal period by route of administration:
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Kana
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kalkkuna
  • Silmiin ja sieraimiin
    • Kana
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kalkkuna
  • Sumutukseen
    • Kalkkuna
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI01AD01
  • QI01CD01
Toimituksen oikeudellinen asema:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntiluvan numero:
  • 97/0098/97-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 18/07/2023
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.