AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
Autoriseret
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Høns
-
Kalkun
Administrationsvej:
-
Anvendelse i drikkevand
-
Okulonasal anvendelse
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English4.00/log10 50% cell culture infectious dose50.00microlitre(s)
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i drikkevand
-
Høns
-
All relevant tissues0dagzero days (chicken and turkey)
-
-
-
Okulonasal anvendelse
-
Høns
-
All relevant tissues0dagzero days (chicken and turkey)
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Kalkun
-
All relevant tissues0dagzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD01
- QI01CD01
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/0098/97-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023