AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky
AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky
Autorisé
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Voie oculonasale
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais4.00log10 cell culture infective dose 50/millilitre50.00microlitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet
-
Tous les tissus éligibles0dayzero days (chicken and turkey)
-
- Dinde
-
Voie oculonasale
- Poulet
-
Tous les tissus éligibles0dayzero days (chicken and turkey)
-
- Dinde
-
Administration par nébulisation
- Dinde
-
Tous les tissus éligibles0dayzero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD01
- QI01CD01
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/0098/97-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 18/07/2023
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