Veterinary Medicines

AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
  • Pavos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Vía oculonasal
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50/Mililitro
    /
    50.00
    Microlitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía oculonasal
    • Pollos
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pavos
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD01
  • QI01CD01
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/0098/97-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovak (PDF)
Publicado el: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023
Descargar