AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
Autorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
-
Curcă
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
-
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză4.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 5050.00microlitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină
-
All relevant tissues0zizero days (chicken and turkey)
-
-
-
-
-
Găină
-
All relevant tissues0zizero days (chicken and turkey)
-
-
-
-
-
Curcă
-
All relevant tissues0zizero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD01
- QI01CD01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/0098/97-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023