Skip to main content
Veterinary Medicines

AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky

Viðurkennt
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn
  • Kalkúni
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í augu og nef
  • Til eimgjafar

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50/millilitre
    /
    50.00
    microlitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Kalkúni
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Kalkúni
  • Til eimgjafar
    • Kalkúni
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD01
  • QI01CD01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvakía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/0098/97-S
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 18/07/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.