Veterinary Medicines

AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky

Zugelassen
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
AVIFFA RTI lyofilizát na okulonazálnu suspenziu/na podanie v pitnej vode pre kurčatá a morky
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • okulonasale Anwendung
  • zum Vernebeln

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose/millilitre
    /
    50.00
    microlitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Truthuhn
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
  • QI01CD01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/0098/97-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/07/2023
Updated on: 19/07/2023
Herunterladen