Veterinary Medicines

AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky

Ovlašten
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
AVIFFA RTI lyofilizát na suspenziu pre kurčatá a morky
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • U vodi za piće
  • Okulonazalno
  • Nebulizacijom

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50/millilitre
    /
    50.00
    microlitre(s)
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat za okulonazalnu suspenziju/uporabu u vodi za piće
Withdrawal period by route of administration:
  • U vodi za piće
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Turkey
  • Okulonazalno
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Turkey
  • Nebulizacijom
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01AD01
  • QI01CD01
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
  • 97/0098/97-S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.