GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Autorizado
- Ivermectin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso sólido
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English0.15milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pré-mistura para alimento medicamentoso
Withdrawal period by route of administration:
-
Alimento medicamentoso sólido
- Red deer
-
Meat and offal28dia
-
- Fallow deer
-
Meat and offal28dia
-
- Mouflon
-
Meat and offal28dia
-
- Roe deer
-
Meat and offal28dia
-
- Chamois
-
Meat and offal28dia
-
- Wild boar
-
Meat and offal14dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP54AA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslováquia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- PHARMAGAL s.r.o.
Autoridade responsável:
- USKVBL
Número da autorização:
- 98/065/11-S
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 18/11/2021
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