Veterinary Medicines

GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva

Ovlašten
  • Ivermectin
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • U hranu za životinje

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.15
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje
Withdrawal period by route of administration:
  • U hranu za životinje
    • Red deer
      • Meat and offal
        28
        day
    • Fallow deer
      • Meat and offal
        28
        day
    • Mouflon
      • Meat and offal
        28
        day
    • Roe deer
      • Meat and offal
        28
        day
    • Chamois
      • Meat and offal
        28
        day
    • Wild boar
      • Meat and offal
        14
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP54AA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
  • 98/065/11-S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 18/11/2021
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.