GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Upoważniony
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
W paszy
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.15milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Withdrawal period by route of administration:
-
W paszy
- Red deer
-
Meat and offal28day
-
- Fallow deer
-
Meat and offal28day
-
- Mouflon
-
Meat and offal28day
-
- Roe deer
-
Meat and offal28day
-
- Chamois
-
Meat and offal28day
-
- Wild boar
-
Meat and offal14day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- PHARMAGAL s.r.o.
Organ odpowiedzialny:
- USKVBL
Numer pozwolenia:
- 98/065/11-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowane na: 18/11/2021
Jak przydatna była ta strona?: