Veterinary Medicines

GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva

Autorisert
  • Ivermectin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kronhjort
  • dådyr
  • muflon
  • rådyr
  • gemse
  • villsvin
Administrering:
  • Bruk i fôr

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.15
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Premiks til medisinert fôr
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i fôr
    • kronhjort
      • Slakt
        28
        dag
    • dådyr
      • Slakt
        28
        dag
    • muflon
      • Slakt
        28
        dag
    • rådyr
      • Slakt
        28
        dag
    • gemse
      • Slakt
        28
        dag
    • villsvin
      • Slakt
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • PHARMAGAL s.r.o.
Ansvarlig myndighet:
  • USKVBL
Godkjenningsnummer:
  • 98/065/11-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 18/11/2021
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.