Veterinary Medicines

GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva

Zugelassen
  • Ivermectin
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Rotwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Damwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Mouflon
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Rehwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Gamswild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Wildschwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 98/065/11-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/11/2021
Herunterladen