GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Autorisiert
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.15milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Futter
- Rotwild
-
Fleisch und Innereien28day
-
- Damwild
-
Fleisch und Innereien28day
-
- Mouflon
-
Fleisch und Innereien28day
-
- Rehwild
-
Fleisch und Innereien28day
-
- Gamswild
-
Fleisch und Innereien28day
-
- Wildschwein
-
Fleisch und Innereien14day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- PHARMAGAL s.r.o.
Zuständige Behörde:
- USKVBL
Zulassungsnummer:
- 98/065/11-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 18/11/2021
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