GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Awtorizzat
- Ivermectin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu ta’ mediċina mħallta ma’ l-ikel
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English0.15milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Ikel imħallat mal-mediċina għal-lest
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu ta’ mediċina mħallta ma’ l-ikel
-
Red deer
-
Meat and offal28day
-
-
Fallow deer
-
Meat and offal28day
-
-
Mouflon
-
Meat and offal28day
-
-
Roe deer
-
Meat and offal28day
-
-
Chamois
-
Meat and offal28day
-
-
Wild boar
-
Meat and offal14day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP54AA01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Pharmagal spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Pharmagal spol. s r.o.
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 98/065/11-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/11/2021
Kemm kienet utli din il-paġna?: