Veterinary Medicines

GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva

Autorizzato
  • Ivermectin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • cervo
  • Daino
  • Muflone
  • capriolo
  • Camoscio
  • Cinghiale
Via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.15
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime
    • cervo
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Daino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Muflone
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • capriolo
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Camoscio
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Cinghiale
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 98/065/11-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 18/11/2021
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