Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva

Atļautas
  • Ivermectin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Staltbriedis
  • Dambriedis
  • Muflons
  • Stirna
  • Kalnu kaza
  • Meža kuilis
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar barību

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.15
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Premikss ārstnieciskas barības pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar barību
    • Staltbriedis
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Dambriedis
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Muflons
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Stirna
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Kalnu kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Meža kuilis
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP54AA01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 98/065/11-S
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 18/11/2021
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."