GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GALMEKTIN 0,150 mg/g premix na medikáciu krmiva
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chevreuil
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.15milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'alimentation
- Chevreuil
-
Viande et abats28day
-
- Fallow deer
-
Viande et abats28day
-
- Mouflon
-
Viande et abats28day
-
- Roe deer
-
Viande et abats28day
-
- Chamois
-
Viande et abats28day
-
- Wild boar
-
Viande et abats14day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- PHARMAGAL s.r.o.
Autorité responsable:
- USKVBL
Numéro de l’autorisation:
- 98/065/11-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 18/11/2021
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