Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI06AX
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
-
Bélgica
-
Eslováquia
-
Espanha
-
França
-
Luxemburgo
-
Polónia
-
República Checa
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
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