Veterinary Medicines

Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorisert
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain 905, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI06AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Tilgjengelig i:
  • BE
  • CZ
  • ES
  • FR
  • LU
  • PL
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Dansk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Estisk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Gresk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Islandsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Italiensk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Latvisk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Litauisk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Polsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Rumensk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Slovenske (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Nedlasting

ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 15/03/2023
Nedlasting